“En voz baja te susurro”, un poemario solidario a favor de los niños con enfermedades raras.

El poemario, escrito por Almudena Merino, compagina la solidaridad, con el amor por ayudar a los demás, poemas con sentimientos, variados. Además de contener una importante carga emocional que no dejará indiferente al lector.

Se presentará el próximo 29 de febrero en el Hotel Alameda Palace a las 19.30 horas. En el acto intervendrán Vicente del Bosque, exfutbolista y exentrenador del Real Madrid C. F., y de la Selección Española. Almudena Merino, escritora, diseñadora gráfica y colaboradora en el periódicos digitales y revistas.  Patricia Gálvez, Vicepresidente de la asociación AERSCYL (asociación de padres con niños con enfermedades raras de Castilla y León). Mamá de dos niños con Aicardi Goutieres tipo 9. Y Carlos Torrijos, músico y escritor. Ganador del IX certamen internacional del premio SOMNIUM. De ciencia ficción y fantasía.

El libro es un poemario diferente, versos que empatizan con los mudos sentimientos que muchas personas transportan en un alma callada, oculta tras el telón de la obra imaginaria de su vida. Una vida imprevisible, a veces abstracta, como muchos de los poemas impregnados en este libro. Susurros que solo el viento desliza, miradas inmersas en un papel, en poemas variados que os traerán recuerdos de un ayer. Un baúl lleno de historias inacabadas, bellas en esencia, ese perfume embriagador de algunos pensamientos que consigue que vuestra memoria os provoque una sonrisa en el rostro, al recordar instantes inolvidables de una vida amada.

Ademas todos los beneficios irán destinados a AERSCYL (Asociación de niños con enfermedades raras de Castilla y León). Valientes guerreros, en ocasiones aún sin diagnosticar. Buscando la salida de un laberinto que, inesperadamente, la vida les mostró sin avisar.

Almudena Merino, nacida en Barcelona en 1977, reside actualmente en Salamanca, que la vio nacer como escritora. A pesar de su corta andadura literaria, la avalan varios títulos publicados, entre los que cabría resaltar algo de sus anteriores libros. Su pluma y estilo narrativos se caracterizan por emocionar a sus lectores con la manera de plasmar sus sentimientos, desde el prólogo hasta el punto final del libro. Quizás todo ello se debe a que la vida de esta joven escritora transcurre en una silla de ruedas, algo que no le impide cumplir sus sueños. En su convivencia con una enfermedad rara consigue que ella transmita a quien se sumerge en sus historias paz, coraje, pasión pero, sobre todo, ganas de vivir, lo cual se deduce al verla sonreír.

Con su obra, le gustaría transmitir a sus lectores el amor que afortunadamente siente por la literatura.

¿Cómo surgió AERSCYL?

La idea surgió en el año 2014, cuando un pequeño grupo de madres de niños y niñas con enfermedades raras contactaron entre sí y empezaron a hablar sobre la posibilidad de crear un grupo, ya que no existía ninguna asociación de este tipo en Salamanca ni en la Comunidad.

El desconocimiento, la incertidumbre, la desesperación, el impacto ante el diagnóstico o la angustia por la ausencia del mismo, la falta de centros especializados, la desinformación y las nuevas necesidades originadas por la enfermedad rara de sus hijos, fueron algunas de las razones que llevaron a este grupo de madres a tomar esta decisión. La decisión de agruparse para luchar por una mejor calidad de vida de sus hijos, para hacerse visibles, para gritarle al mundo que también tenían derechos.

Aquella primera idea, hoy es un proyecto hecho realidad llamado – AERSCYL –, del que ya forman parte más de 70 familias.